一、標定時有峰丟失可能的原因及應采用的排除方法1.注射器有毛病，用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整5.無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰1.柱超載，減少進樣量2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度三、拖尾峰1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝2.柱或進樣器溫度太低：升溫（不要超過柱高溫度）。進樣器溫度應比樣品高沸點高25度3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開4.柱損壞：更換柱5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝毛細管分析常見問題的解決四、只有溶劑峰1.注射器有毛病：用新注射器驗證。2.不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調整之3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據需要調整5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性6.載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水）7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝五、寬溶劑峰1.由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積：重新安裝柱。2.進樣技術差（進樣太慢）：采用快速平穩進樣技術。3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷/ECD）：更換樣品溶劑。5.柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑6.隔墊清洗不當：調整或清洗7.分流比不正確（分流排氣流速不足）：調整流速六、假峰1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。3.樣品量太大：減少進樣量。4.進樣技術差（進樣太慢：采用快速平穩的進樣技術七、過去工作良好的柱出現未分辨峰1.柱溫不對：檢查并調整溫度2.不正確的載氣流速：檢查并調整流速。3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量4.進樣技術水平太差（進樣太慢）：采用快速平穩進樣技術。5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝八、基線不規則或不穩定1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。4.載氣控制不協調：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。5.載氣有雜質或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。6.載氣流速不在儀器大/小限定范圍之內（包括FID用氫氣和空氣）：測量流速，并根據使用手冊技術指標，予以驗證。7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進行檢查。8.進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊