比色皿成組性測及清洗方法
發布日期:2010/6/21點擊次數:3276
|
||||||||||||||||
試
在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,方法如下:
1、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調至處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,恒溫搖床培養箱在比色波長下進行比較,誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。
3、我公司的比色皿,在出廠前檢測,原則上是0%誤差。
比色皿的洗滌方法
隨著光譜分析儀器的迅速發展,微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現,對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用,在國內為了節約成本,開源節流而重復使用。如何對比色皿進行清洗,只能按照各種試劑,采用能溶解中和的方法來進行清洗,原則上一是不能損壞比色皿的結構和透光性能;二是能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否是影響測定度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式:
1、比如測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質,如果不干凈,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區有吸收,因此會影響鉻及其他有關元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。
4、對一般方法難以洗凈的比色皿,還可以采取以下兩種方法。
A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經水沖洗后,再于過氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時。
B、在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超過10分鐘。
C、比色皿不可用堿液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。
在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,方法如下:
1、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調至處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,恒溫搖床培養箱在比色波長下進行比較,誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。
3、我公司的比色皿,在出廠前檢測,原則上是0%誤差。
比色皿的洗滌方法
隨著光譜分析儀器的迅速發展,微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現,對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用,在國內為了節約成本,開源節流而重復使用。如何對比色皿進行清洗,只能按照各種試劑,采用能溶解中和的方法來進行清洗,原則上一是不能損壞比色皿的結構和透光性能;二是能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否是影響測定度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式:
1、比如測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質,如果不干凈,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區有吸收,因此會影響鉻及其他有關元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。
4、對一般方法難以洗凈的比色皿,還可以采取以下兩種方法。
A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經水沖洗后,再于過氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時。
B、在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超過10分鐘。
C、比色皿不可用堿液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。